前列腺炎、不孕症、ED——干细胞有效修复男性生理机能！

前列腺炎作为男性常见疾病，有数据表明，大约20%的男性可能患有前列腺炎症状，并且有50%男性在人生某个阶段有可能出现前列腺炎的症状。

前列腺炎目前分为细菌性前列腺炎和非细菌性前列腺炎，在临床上最常见的是慢性非细菌性前列腺炎，也称为慢性盆腔疼痛综合征。症状的出现跟前列腺的感染和发炎有一定关系，主要表现为排尿症状和疼痛症状，比如尿频、尿急、下腹疼痛等。

目前前列腺炎病因尚不明确，发生的原因可能跟盆底肌肉的过于紧张有关系，这多见于长期久坐、熬夜、劳累、精神压力大这样的男性。

目前，针对慢性前列腺炎的临床干预主要以抗菌药物为主，但长期使用易造成耐药性。另外，前列腺炎病因复杂且具有前列腺屏障结构，很多药物难以透过屏障达到感染部位，使得临床难度加大。因此，亟须探索新的方法来解决慢性前列腺炎。

干细胞治疗前列腺炎：

①干细胞多向分化：干细胞能够分化多种免疫细胞，如淋巴T细胞、B细胞、自然杀伤细胞等，能够高质量恢复机体所需免疫细胞数量。

② 干细胞旁分泌：干细胞能够分泌多种神经细胞、神经胶质细胞、内分泌细胞等及时更换衰老和凋亡前列腺细胞，从而恢复前列腺正常功能。

③ 干细胞归巢效应：干细胞能够在体内微环境作用下，诱导体内干细胞向炎症受损区域聚集，让前列腺细胞及组织机能重获新生。

④ 干细胞免疫调节与抗炎：干细胞通过激活前列腺细胞，提高自我调节与代谢功能，并且强化生殖系统消除前列腺炎症反应与体内毒素沉积，最终促进前列腺组织修复。

在前列腺组织炎症损伤区域，由于IL-1β、TNF-α、自由基、趋化因子形成的炎症微环境会趋化干细胞向炎症区聚集；进而干细胞在TNF-α、IL-1、IFN-γ及细菌毒素等刺激下分泌抑炎因子（如PGE2、IL-10、TSGβ等），抑制 T 淋巴细胞、巨噬细胞M1、NK细胞增殖，减少促炎因子分泌，减轻炎症反应、促进组织修复。

《中华男科学杂志》研究人员曾将SD大鼠50只随机分为急性细菌性前列腺炎(ABP)组、ABP+干细胞组、慢性细菌性前列腺炎(CBP)组、CBP+干细胞组和正常对照组，每组10只，移植干细胞2周后大鼠前列腺病理学变化并做炎症评分。

结果发现：两组干细胞组大鼠前列腺炎症均明显减轻。CBP+BMSCs组前列腺管腔结构较完整，间质内炎症细胞少量浸润，纤维组织增生程度较CBP组减轻；干细胞组的TNF-α和IL-1β含量均下降。

在中国，不育症的发病率正逐渐上升，已高达10%～15% ，成为继肿瘤和心血管疾病之后危害人类健康和社会稳定的第3大要素。中国不孕不育者已超过4000万，占育龄人口的12.5%，其中男性不育者达40%。

男性不育症，即夫妻双方在未采用避孕措施的情况下正常性生活1年以上，由于男方因素而导致女方不孕。

目前已知造成男性不孕的原因有：

①职业导致

②化学污染

③不良生活习惯

④生殖道感染

⑤遗传因素等。

临床上常用的治疗方法包括: 药物、手术和辅助生殖技术（ART）。

如今不孕症有望通过干细胞来达到治疗的目的：

①间充质干细胞能通过旁分泌作用分泌营养因子，促进其他干细胞的增殖和分化。

②间充质干细胞移植后能归巢至损伤部位，在微环境诱导下向间质细胞和支持细胞分化，促进组织修复。

Brinster及其团队首次报道了小鼠精原干细胞（SSC）的移植，从供体睾丸中分离出精原干细胞，移植到无生育能力的受体鼠睾丸组织的输精管后，受者睾丸的供体细胞精子发生并表现出正常的形态特征，并产生成熟的精子，受体鼠重新获得了生精能力。

不久之后，这项技术就在其他哺乳动物（包括灵长类）中得到了证实，说明移植精原干细胞能够使无生精能力的受体重新获得生精能力。

在现代社会，由于工作和生活压力的日益增大以及其他原因，男性勃起功能障碍（ED）已成为一种普遍现象。这对这个让男性难以启齿的痛楚，以往主要靠服用伟哥（VIAGRA，万艾可）等传统药物来治疗。

但传统医学治疗勃起功能障碍并不能治本，药物不能修复组织器官，只能通过刺激男性性功能，在短时间内改善性功能。一旦失去药效，就会重新变为原来的勃起功能障碍。而且，长期服用药物，毒副作用大，导致**性阳痿、青光眼、不孕等。

近年来，干细胞治疗勃起功能障碍已成为一种新的选择。同时，随着一些临床研究的进展，干细胞治疗勃起障碍让人充满期待！

干细胞作为人体的“万能细胞”，能够修复人体的器官组织，抵抗身体衰老。与此同时，干细胞对于生殖系统的修复也具有明显的效果。

龙根细胞微注射是通过体外培养具有强大血管修复及再生功能的干细胞，采用微注射种植技术，让活性细胞靶向种植在男性阴茎海绵体。

龙根干细胞五大修复机制

1、促进血管内皮细胞的自我修复和再生

2、促进阴茎海绵体血管新生

3、促进海绵体受损神经修复

4、修复小血管壁平滑肌功能

5、改善阴茎血管微循环